Η ταχύτερα αυξανόμενη νευρολογική πάθηση είναι η νόσος Πάρκινσον, καθώς ο αριθμός των ασθενών έχει διπλασιαστεί τα τελευταία 25 χρόνια, σύμφωνα με στοιχεία του Παγκοσμίου Οργανισμού Υγείας.
Διεθνώς, συχνότητα της νόσου φτάνει μέχρι και το 2% του πληθυσμού άνω των 65 ετών.
Στη χώρα μας, το ποσοστό αυτό εκτιμάται στο 1,9% του πληθυσμού, σύμφωνα με επιδημιολογική μελέτη του καθ. Νευρολογίας του ΕΚΠΑ Λεωνίδα Στεφανή σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας, γεγονός που ανεβάζει τον αριθμό των πασχόντων περίπου στις 50.000 άτομα, όταν υπολογίζεται βάσει στοιχείων της ΗΔΙΚΑ ότι οι πάσχοντες στη χώρα είναι περίπου 25.000 άτομα.
Τα στοιχεία αυτά παρουσιάστηκαν στο πλαίσιο συνέντευξης Τύπου του Συλλόγου ασθενών ΠΑΡΚΙΝΣΟΝ και διακεκριμένων νευρολόγων που μετέχουν στην επιτροπή εργασίας του υπουργείου Υγείας για την οργάνωση της Εθνικής Στρατηγικής κατά της νόσου.
Η χορήγηση της λεβοντόπα σε ασθενείς με Πάρκινσον καθιερώθηκε το 1967 στις ΗΠΑ, από τον Έλληνα νευροφυσιολόγο Γεώργιο Κοτζιά
Ατροφία εγκεφάλου με νόσο Πάρκινσον
Σε διαδικτυακή σύνδεση, ο καθ. Λ. Στεφανής αναφέρθηκε στην ερευνητική δραστηριότητα που τα επόμενα χρόνια αναμένεται να φέρει σημαντικές επιστημονικές εξελίξεις, καθώς η διερεύνηση αφορά την αιτιολογική βάση της νόσου. Τα αποτελέσματα της έρευνας αυτής αναμένεται να οδηγήσει κάποια στιγμή σε θεραπείες που θα σταματούν την εξέλιξη της νόσου, φροντίζοντας ταυτόχρονα όχι μόνο τα προβλήματα κινητικότητας που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς, αλλά θα παρέχουν ολιστική προσέγγιση των ασθενών.
Στην κατεύθυνση αυτή, τα τελευταία χρόνια έχουν αναπτυχθεί βιολογικοί δείκτες, και ο κ. Στεφανής σημείωσε ότι με τους βιοδείκτες αυτούς θα μπορούμε μελλοντικά να διαπιστώνουμε πρόδρομες μορφές της νόσου, όπως διαταραχών στην όσφρηση και τον ύπνο. Ήδη μεταλλάξεις της νουκλεΐνης έχουν εντοπιστεί συχνά σε ασθενείς της Κάτω Ιταλίας και της Πελοποννήσου.
Ο καθηγητής δεν παρέλειψε να σημειώσει ότι η χορήγηση της λεβοντόπα σε ασθενείς με Πάρκινσον καθιερώθηκε το 1967 στις ΗΠΑ από τον Έλληνα νευροφυσιολόγο ερευνητή Γεώργιο Κοτζιά.
Από την πλευρά του, ο πρόεδρος της Ιατρικής Ιωαννίνων – καθηγητής Νευρολογίας και πρόεδρος της Ακαδημίας Νευροεπιστημών Σπ. Κονιτσιώτης, επεσήμανε ότι από το 2019 έχουν υπάρξει σημαντικές αλλαγές προς το καλύτερο, παρότι τα δεδομένα που παρέχονται στην Ελλάδα δεν είναι δομημένα. Γι΄ αυτό, τόνισε ότι χρειάζεται Εθνικό Σχέδιο και Παρατηρητήριο για τη νόσο, καθώς προοπτικά θα υπάρχουν βιοδείκτες, αισθητήρες και νέες θεραπείες ανάλογα με το ποιος ασθενής έχει ποια γενετική μορφή της νόσου. Όλα αυτά, δεν παρέχονται σήμερα και μόνο με ένα Εθνικό Σχέδιο Δράσης κατά της νόσου και ένα Παρατηρητήριο θα μπορέσει να καθοριστεί η πρόσβαση των ασθενών.
Ο κ. Κονιτσιώτης αναφέρθηκε στον καινούριο τρόπο χορήγησης του φαρμάκου λεβοντόπα, υποδόρια για ασθενείς με Πάρκινσον που η χρήση των χαπιών δεν είναι αρκετή. Σε προχωρημένα στάδια της νόσου, όπου οι ασθενείς παρουσιάζουν κινητικές διακυμάνσεις, είναι δυνατή πλέον η χρήση αντλίας με την οποία το φάρμακο χορηγείται υποδόρια.
Η έγκριση της υποδόριας θεραπείας συνεχούς έγχυσης έγινε πρόσφατα δεκτή, αφού πρόσφατα ολοκληρώθηκε η απαιτούμενη συμφωνία με την Επιτροπή Διαπραγμάτευσης.
Χαιρετίζοντας την εκδήλωση ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, εξήρε τη νέα δυνατότητα των ασθενών να χρησιμοποιούν την αντλία για να ρυθμίζουν τα προβλήματα κινητικότητας, καθώς επίσης και τις καινοτομίες που έρχονται στις θεραπείες, όχι μόνο για την ποιότητα ζωής των ασθενών και των οικογενειών τους, αλλά και για τη δυνατότητα νέοι άνθρωποι να παραμένουν παραγωγικοί.
Η πρόεδρος του Συλλόγου ΠΑΡΚΙΝΣΟΝ κα Φωτεινή Σκόνδρα χαρακτήρισε ως νίκη του συλλόγου την έγκριση χορήγησης της θεραπείας και πρόσθεσε ότι ταυτόχρονα αποτελεί απόδειξη της δύναμης της συλλογικής δράσης.
Επανέλαβε το αίτημα για Εθνική Στρατηγική κατά της νόσου με επίκεντρο την πρόσβαση, φροντίδα, εκπαίδευση και καινοτομία, ενώ ανέφερε ότι σε ευρωπαϊκό επίπεδο υπάρχει κινητοποίηση για να αναγνωριστεί η νόσος ως προτεραιότητα δημόσιας υγείας.
